急性出血性卒中早期(最快)应用RFVIIA试验
病人包括
将纳入该试验的患者包括:
- 年龄从18岁到80岁,
- 自发性脑出血,还有
- 是否能在中风发作后两小时内接受研究药物治疗.
学习小组
这项研究的参与者是随机的,也就是偶然的,被分为两组:
- 安慰剂:安慰剂(无有效成分)静脉注射超过两分钟.
- 重组因子VIIa (rFVIIa): 一种蛋白质,大发娱乐的身体产生这种蛋白质是为了在血管受伤的地方止血, 会在两分钟内静脉注射吗.
*两组都将接受标准的医疗护理, 包括严密的血压管理和重症监护病房内的护理.
好处 & 风险
风险
rfvia可能增加形成危及生命的血凝块的风险. 血凝块可能导致心脏病发作、中风或严重的肺部疾病. 在其他研究中,与安慰剂相比,服用rFVIIa的人很少发生这种情况.
好处
因为这项研究的目的是确定rFVIIa与安慰剂相比的有效性, 目前还不知道你是否会从这项研究中受益. 然而, 从这项研究中获得的知识可以大发娱乐医生更多地了解对中风最有效的治疗方法.
退出说明
如果你不希望参加最快的研究学习, 在研究注册期间(从2021年初开始大约三年半),您必须随时携带选择退出卡。. 急救小组和医院工作人员会寻找这张卡片,如果他们找到这张卡片,研究人员就会知道不要让你参加这项研究.
如果您想要卡片,请联系研究小组:
Kinga Aitken,研究经理
电话:801-581-5523
电子邮件: kinga.aitken@hsc.犹他州.edu
您也可以打印自己的退出卡或填写退出请求. 您可能想让您的家人知道您不想参加这项研究.